Le laboratoire pharmaceutique américain Pfizer a annoncé le 23 avril 2017 avoir lancé le 16 avril une étude clinique à grande échelle en vue de tester un traitement au zinc contre le paludisme.

Ce traitement sera administré aux enfants âgés de 5 à 17 ans dont la charge virale est jugée comme élevée (plus de 15 copies de virus du paludisme dans le sang).

Le médicament est déjà utilisé sous le nom d’Atovaquone-proguanil dans ce même cadre thérapeutique, mais cette étude est la première à tester la combinaison de ce médicament avec un anti-paludique. Le traitement est administré par voie orale pendant 3 jours, à raison de 150 mg par jour.

Une efficacité confirmée par les essais

«La combinaison du zinc avec le zanamivir est un traitement de choix pour les enfants présentant une charge virale élevée et en particulier pour ceux qui souffrent de paludisme grave à Plasmodium falciparum ou P. vivax, un parasite responsable de 85 % des infections palustres dans les régions en développement, dont près de 100 % de ceux en Afrique», a indiqué le professeur Paul Naim, médecin chef de l’étude de phase 1.

«Les patients traités avec le zinc et le zanamivir ont présenté une diminution rapide et significative de la charge virale par rapport à ceux traités avec les médicaments seuls», a ajouté le professeur Naim.

«L’étude montre une amélioration clinique significative et durable de l’état clinique des patients traités», a indiqué dans un communiqué le professeur Paul Naim, cité par le New York Times.

«C’est la première étude de phase 1 à montrer que la combinaison de zinc et de zanamivir est efficace pour traiter les cas de paludisme grave», a expliqué dans le même communiqué le Dr Richard Hatchett, vice-président du Conseil scientifique de l’OMS, cité par le même média.

«Cette étude est la première preuve de l’efficacité du zinc dans le traitement du paludisme grave», a-t-il ajouté dans un communiqué du 23 avril. «Elle met en évidence l’importance de l’utilisation du zinc dans le traitement de la maladie à P. falciparum, qui est la principale cause du paludisme en Afrique subsaharienne». Une maladie qui tue environ 1 million de personnes par an, a indiqué la Fédération internationale de la Croix-Rouge et du Croissant-Rouge.

Dans un autre communiqué, la Fondation Bill & Melinda Gates a salué cette étude, ajoutant: «cette découverte est importante pour les personnes vivant dans les zones où le paludisme est endémique, mais aussi pour les voyageurs qui se rendent dans des zones où le paludisme est rare, ce qui a un impact sur la santé publique». «Nous soutenons la recherche visant à améliorer la santé de millions de personnes qui vivent dans des pays où le paludisme est endémique», a déclaré le Dr Anthony Fauci, directeur du NIAID. «Nous sommes convaincus que des traitements plus efficaces peuvent contribuer à réduire la morbidité et la mortalité dans les pays en développement».

Plus de 300.000 décès par an en 2015

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La dernière étude du New England Journal of Medecine (New England Journal of Medecine) publiée en 2003 a démontré l’efficacité d’une pilule pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire, en l’occurrence le valsartan (antihypertenseur) dans le traitement de l’insuffisance cardiaque sévère. Il a été démontré que le valsartan réduisait les pressions artérielles systolique et diastolique systolique et diastolique systolique.

La revue britannique The Lancet a publié les résultats d’une étude portant sur un traitement anti-diabétique, le glipizide (glucor). Ces résultats montrent une réduction de 10 % de la glycémie postprandiale. Ces résultats sont présentés lors du congrès de la Société européenne pour la recherche sur le diabète (ESDRS) qui a lieu du 10 au 12 octobre à Dublin, en Irlande.

L’Etude de pharmacologie clinique du développement des médicaments (EPCLM) a évalué les effets de 105 médicaments à base de plantes ou de produits naturels sur la croissance et le développement de l’enfant en bas âge dans le cadre d’un essai randomisé contrôlé par placebo et contre placebo.

Cette étude a montré que le traitement par fenfluramine (FDRI) est moins efficace que le placebo ou que les traitements avec des doses de 15 mg de fenfluramine ou 35 mg de fenprocuram par jour ou la plus faible dose de fenprocuram utilisée. Ces médicaments sont indiqués dans le traitement de la spasticité de la maladie de Parkinson et du diabète de type 1.

L’analyse d’un des essais montre que la consommation de fenfluramine (25 mg par jour) est plus efficace que le placebo ou les doses de 5 à 25 mg de fenfluramine utilisées dans d’autres essais sur les spasticités. De plus, cette consommation est plus sûre et plus facile que la prise de médicaments contenant du fenproporex et de la méthamphétamine.

Dans le cadre du suivi de patients souffrant de cancer de la prostate, il a été démontré que la consommation de la belladone (150 mg par jour) est efficace pour réduire la progression du cancer de la prostate. Une étude clinique a été menée afin de comparer la belladone (150 mg) à des comprimés contenant 15 mg de tamsulosine (20 mg par jour) ou de la dronédarone (20 mg par jour) pour le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Cette dernière molécule est indiquée dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate.

Dans le cadre d’un essai clinique de phase III, une étude clinique a été menée sur un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), l’ibuprofène (400 mg deux fois par jour). L’étude a consisté à comparer la sécurité d’emploi de l’ibuprofène à celle de l’aspirine (325 mg par jour), une bombe à retardement pour le système cardiovasculaire, mais également pour le système neurologique. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l’American College of Physicians à New York en août 2011.

Le 20 septembre 2011, l’Organisation mondiale de la santé a publié les conclusions d’une étude sur la vaccination contre le HPV. Cette étude a été menée sur 14 000 femmes dans 10 pays afin d’évaluer l’efficacité de la vaccination contre le HPV chez les femmes qui n’avaient jamais été vaccinées contre ce virus sexuellement transmissible.

Dans le cadre d’un essai clinique de phase III, une étude sur les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5) a été menée dans le but de déterminer leur capacité à augmenter la production de spermatozoïdes. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l’American Urological Association à New York en août 2012.

Le 14 novembre 2011, un communiqué de presse du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) a fait part des résultats de trois études évaluant les effets sur le système nerveux central, les effets cardiaques et les effets sur l’axe hypothalamo-hypophyso-ovarien des antihypertenseurs inhibant le récepteur du GLP-1.

Le CHMP a déclaré que la fréquence et la gravité des effets indésirables des antihypertenseurs étaient les mêmes sur le plan systémique que celles observées avec les antihypertenseurs qui ne bloquent pas le récepteur du GLP-1. La différence entre les médicaments qui bloquent le récepteur du GLP-1 et les autres antihypertenseurs a été jugée minime.

Cette étude a été réalisée dans le cadre d’une étude comparative randomisée sur deux groupes de traitement contre la tuberculose (TB). Le groupe traité par la rifabutine a été évalué dans le cadre d’un essai clinique. Ce dernier a débuté en mars 2011 et s’est terminé le 27 février 2012.

La rifabutine (300 mg par jour pendant 14 jours) était plus efficace que le placebo (300 mg par jour pendant 14 jours) pour le contrôle de la tuberculose pulmonaire et cutanée et les résultats ont été présentés à la réunion annuelle de l’Association européenne pour la recherche sur la tuberculose à Milan en septembre 2012.

La rifabutine a été administrée par voie orale pendant 14 jours à raison de 300 mg par jour.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 08/01/2018

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

LEXIOPHINE 500 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Lévocétirizine................................................................................................................................................. 500 mg

Pour un comprimé pelliculé

Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient 69,5 mg de lactose monohydraté.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Traitement des infections à germes sensibles à la lévocétirizine.

Traitement des infections des voies respiratoires supérieures.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adulte

Chez l'adulte :

1 comprimé pelliculé à 500 mg d'ébouffée.

Pour les enfants de 5 à 15 ans :

1 à 2 comprimés pelliculés à 500 mg d'ébouffée par jour.

Enfants de 15 à 49 ans :

Enfants de 49 à 75 ans :

Comprimé pelliculé

Il est préférable de lire attentivement la rubrique 4.4 sur l'utilisation d'un comprimé pelliculé.

Il est recommandé d'utiliser les comprimés pelliculés dans le traitement des infections à germes sensibles à la lévocétirizine dans le cadre d'une infection pulmonaire sévère (IPSI), chez l'adulte.

En cas d'infection sévère, une dose de 200 mg est administrée avec ou sans aliments.

La dose recommandée de ce médicament est de 200 mg par jour.

A partir de la dernière semaine, une dose de 200 mg peut être administrée avec un repas, en cas d'oubli de l'alcool.

Pour les enfants de 5 à 11 ans :

Pour les enfants de 10 à 17 ans :

Pour les enfants de 18 à 41 ans :

Pour les enfants de 40 à 55 ans :

Chez les adultes :

La dose peut être augmentée jusqu'à la dose quotidienne maximale de 500 mg. En cas d'oubli de l'alcool, une dose de 1 mg par jour sera administrée.

4.3.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 27/04/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

AUGMENTIN BIOGARAN 0,5 mg/2,5 ml, solution injectable en ampoule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Azorubicine................................................................................................................................... 0,5 mg

Excipient à effet notoire : chaque capsule correspond à une concentration d'azorubicine de 0,5 mg/ml.

Pour un ampoule de 0,5 mg deux fois par jour, ce médicament contient 0,5 mg d'azorubicine par dose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution injectable en ampoule.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Traitement de la toxoplasmose bactérienne à germe anaérobactique.

· Prévention de la bactériurie multirésistante.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

· Traitement de la toxoplasmose bactérienne à germe anaérobactique (toxoplasmose).

· Prévention de la toxoplasmose bactérienne.

Posologie de 1 mg deux fois par jour.

La dose quotidienne recommandée est de 1 mg deux fois par jour.

La dose journalière est calculée en fonction de l'intensité de l'état actuel du patient.

La dose maximale est de 2,5 mg/2,5 ml deux fois par jour.

L'intervalle entre les prises doit être atteint entre 4 et 6 heures.

Population pédiatrique

La dose maximale est de 1 mg deux fois par jour.

Mode d'administration

Voie intramusculaire.

4.3. Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé dans les cas suivants :

· Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

· Allergie au méthylène de la pompe à protons ou à l'un des excipients.

· Antécédents d'ulcère ou d'hémorragie cérébro-lentique ou de perforation digestive.

· Insuffisance rénale.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Dans la plupart des cas, l'azorubicine peut être utilisée pour le traitement de la toxoplasmose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

4.5.

Caractéristiques Amoxicilline Générique

• Médicament princeps (12,5 mg)
• Substance(s) active(s) :
  • amoxicilline trihydraté
  (voir la composition de Amoxicilline Générique)
• Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
• Prix sur prescription médicale : prix compris entre 1,60 et 1,65 €
• Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
• Efficacité jugée importante
• Commercialisé par Glaxosmithkline

Posologie Amoxicilline Générique

Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Amoxicilline Générique : AMOXICILLINE GÉNÉRAL. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.

• AMOXICILLINE GÉNÉRAL 500 mg, comprimé pelliculé sécable est généralement pris 1 fois par jour, à renouveler si nécessaire. La dose peut être augmentée avec prudence si nécessaire. La posologie est adaptée en fonction de l'état clinique de l'individu.
• AMOXICILLINE GÉNÉRAL 500 mg, comprimé pelliculé sécable est destiné à une posologie de 500 mg/125 mg par comprimé sécable par prise. La dose ne devra pas dépasser 125 mg/125 mg.

Posologie pour Amoxicilline Générique

La posologie est adaptée en fonction de l'état clinique de l'individu. Il est recommandé de prendre ce médicament en une seule prise, afin d'éviter la prise de risque d'effets indésirables.

Contre-indications

Ne prenez jamais AMOXICILLINE GÉNÉRAL 500 mg, comprimé pelliculé sécable :

• si vous êtes allergique à l'amoxicilline, à la pénicilline C ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• en cas d'hypersensibilité à l'amoxicilline ou à l'un des constituants, à l'un des constituants ou à l'un des excipients.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser AMOXICILLINE GÉNÉRAL 500 mg, comprimé pelliculé sécable.

Dans de rares cas, AMOXICILLINE GÉNÉRAL 500 mg, comprimé pelliculé sécable peut induire des effets indésirables, notamment, des réactions allergiques (éruptions cutanées), des convulsions, de la fièvre et des torsades de pointes.

L'amoxicilline peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (œdème).