Ce médicament est un antibiotique qui tue les bactéries. Il est utilisé pour traiter les infections causées par certaines bactéries. Les bactéries sont des organismes vivants qui ont un noyau autour duquel sont situées de minuscules cellules qui produisent les substances nécessaires à la vie. Ces cellules peuvent être constituées de plusieurs couches de différents types de protéines.
Les bactéries ciblées par l'amoxicilline/acide clavulanique sont :
La prise de ce médicament peut ne pas vous donner le résultat souhaité. Il est important de le prendre tel qu'indiqué par votre médecin. Si vous oubliez de prendre ce médicament :
Si vous arrêtez de prendre Amoxicilline/Acide Clavulanique :
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Dans les études cliniques, les effets indésirables les plus fréquents (observés chez plus de 1 % des patients) sont des infections des voies respiratoires supérieures, des infections de la peau, une augmentation du nombre des globules blancs et une inflammation des reins et des voies urinaires.
Ces effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence :
Les effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu'à un patient sur 1 000) sont les suivants :
En cas de surdosage ou de prise accidentelle de plus de 2 g d'amoxicilline/acide clavulanique, des symptômes pouvant ressembler à ceux d'une réaction allergique grave peuvent survenir. Si vous présentez l'un des symptômes ci-dessus, appelez immédiatement votre médecin.
Si vous avez des questions sur votre état de santé, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER Amoxicilline/Acide Clavulanique ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
Les effets secondaires suivants ont été signalés moins fréquemment chez les patients traités avec ce médicament :
En cas de surdosage, la personne concernée doit immédiatement contacter un médecin.
Ce médicament doit être administré par voie orale et se prendre avec de la nourriture ou de l'eau.
Ne prenez pas ce médicament plus d'une fois par jour.
Avant de commencer à prendre ce médicament, il est important de savoir si vous souffrez d'une maladie rénale. Si vous souffrez d'une maladie rénale, vous devrez peut-être suivre un régime sans sel, ce qui risque de nuire à votre santé rénale et de réduire l'efficacité de ce médicament.
Les enfants ne devraient pas prendre ce médicament sauf si on leur a conseillé de le faire ou s'ils sont sous la surveillance d'un médecin et que celui-ci les a surveillés régulièrement. L'administration de ce médicament à un enfant de moins de 12 mois ne devrait se faire que sur les conseils d'un médecin ou sous sa surveillance.
Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû
Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin.
Les symptômes suivants peuvent survenir chez les personnes qui ont pris une surdose : maux de tête, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs à l'estomac, somnolence et vertiges. Ces symptômes peuvent être le signe d'une réaction allergique grave. Si vous présentez ces symptômes ou tout autre signe de réaction allergique, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin.
En cas de surdosage, des mesures devraient être prises immédiatement pour éliminer les risques pour la santé du patient : la rétention urinaire et l'incontinence peuvent être traitées.
En cas de surdosage prolongé, il existe un risque de surcharge liquidienne susceptible de provoquer une infection ou une détérioration des tissus.
Conservez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants.
Ce médicament contient de l'érythromycine.
Ce médicament contient 8 mg d'éthanol par mg de suspension buvable (0,08 %). L'éthanol contenu dans ce médicament est un alcool de 1,2-méthoxy-4-éthanol-1-propanol (alcool isopropylique) qui peut provoquer une irritation de la muqueuse gastrique.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par mg de suspension buvable (moins de 33 mg de sodium par dose de 12,5 mg). Ceci équivaut à 5 mg de sodium par dose de 12,5 mg de suspension buvable pour nourrissons et enfants. Par conséquent, ce médicament est essentiellement sans sodium.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Enfants de 12 mois et plus
Adultes
La dose usuelle est de 12,5 mg par kg de poids corporel (12,5 ml de suspension buvable par kg de poids corporel), administrée par voie orale en 1 prise.
Ne pas utiliser ce médicament pendant plus de 5 jours consécutifs dans un court laps de temps.
La posologie usuelle pour les nourrissons et les enfants est de 12,5 mg/kg par voie orale en 1 prise. La dose sera adaptée selon la tolérance individuelle et le poids corporel du patient.
Si votre enfant a pris une dose supérieure à la dose recommandée ou supérieure à la dose recommandée en cas de grossesse ou si l'enfant était nourri au sein, la dose devra être ajustée en conséquence par le médecin traitant ou le professionnel de santé qui le suit habituellement.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Le traitement doit débuter le plus tôt possible après l'exposition aux bactéries responsables de l'angine.
La suspension buvable peut être prise pendant ou en dehors des repas.
Ne pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à l'érythromycine, si vous prenez de l'amoxicilline ou d'autres antibiotiques du groupe des pénicillines, si vous êtes enceinte ou allaitez ou si vous avez un déficit en lactase de Lapp.
Ce médicament ne doit pas être administré aux nourrissons de moins de 12 mois. Il peut être pris pendant ou en dehors des repas et doit être utilisé avec précaution chez les enfants de 12 mois et plus en raison du risque de surdosage ou de réactions indésirables.
L'utilisation de ce médicament pendant le troisième trimestre de la grossesse peut provoquer des effets indésirables chez le nouveau-né (voir rubrique 4).
Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants âgés de moins de 12 mois.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous prévoyez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'érythromycine ou à d'autres macrolides ou à tout autre antibiotique du groupe des macrolides.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 mois. Ce médicament ne doit pas être administré aux nourrissons de moins de 12 mois en raison du risque de surdosage ou de réactions indésirables.
Enfants et adolescents de 12 mois et plus
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de grossesse ou d'allaitement en raison du risque de surdosage ou de réactions indésirables. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ne pas utiliser ce médicament chez l'enfant ou l'adolescent de 12 ans et plus.
Ce médicament ne doit pas être utilisé par les enfants de moins de 12 mois en raison du risque de surdosage ou de réactions indésirables.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 12,5 ml de suspension buvable (moins de 33 mg de sodium par dose de 12,5 mg). Ceci équivaut à 5 mg de sodium par dose de 12,5 ml de suspension buvable pour nourrissons et enfants.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml de suspension buvable (moins de 33 mg de sodium par dose de 12,5 mg), c'est à dire qu'il est essentiellement sans sodium.
Si votre enfant présente une maladie rénale ou une insuffisance cardiaque, votre médecin vous conseillera de commencer le traitement par un autre antibiotique ou vous recommandera d'adapter la dose.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (moins de 33 mg de sodium) par dose de 12,5 ml de suspension buvable pour nourrissons et enfants.
Ne prenez pas ce médicament si vous avez consommé de l'alcool ou si vous présentez un déficit en lactase.
ANSM - Mis à jour le : 06/02/2023
Dénomination du médicament
AUGMENTIN BIOGARAN 200 mg, comprimé
Augmentin (antibiotique à large spectre) pour traiter des infections bactériennes, génitales et cutanées avec une sévérité médicamenteuse
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que AUGMENTIN BIOGARAN 200 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AUGMENTIN BIOGARAN 200 mg, comprimé?
3. Comment prendre AUGMENTIN BIOGARAN 200 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver AUGMENTIN BIOGARAN 200 mg, comprimé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01XC01 : Synergic Res.; Antibiotique à large spectre, à traiter des infections bactériennes et génitales dues à des bactéries sensibles à l'amoxicilline/acide clavulanique (clav.)
Ce médicament est indiqué dans :
infections cutanées sévères et péri-ex-folliculaires ;
infections des voies respiratoires ;
infections des os et des articulations ;
infections des poumons ;
infections des reins ;
traitement de l'intestin- l'intertrigo.
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